Job description
Missione del Ruolo
Garantire la corretta impostazione strategica e operativa degli studi clinici attraverso l'analisi di fattibilità e l’identificazione degli ospedali(centri di ricerca) più idonei alla loro conduzione.
Responsabilità Chiave
- Analisi della fattibilità degli studi clinici in base ai requisiti etico-regolatori italiani
- Identificazione e selezione dei centri di ricerca più idonei sul territorio nazionale
- Collaborazione con team di progetto, rappresentanti locali delle aziende farmaceutiche/biotech (Sponsor) e monitor clinici (CRA)
- Raccolta e valutazione di feedback critici per ottimizzare la scelta dei centri di ricerca
- Supporto alla strategia di arruolamento e performance dei centri di ricerca
Perchè è stimolante questo ruolo?
«È stimolante ricoprire questo ruolo perché permette di contribuire alla riuscita di uno studio clinico,
migliorando la vita dei pazienti e rafforzando la fiducia dei clienti nella nostra organizzazione.»
Competenze richieste
Hard Skills:
- Conoscenza delle ICH-GCP (Good Clinical Practice: insieme di linee guida internazionali per la
conduzione degli studi clinici) e delle normative etico-regolatorie italiane
- Capacità di lettura critica dei protocolli clinici e valutazione di fattibilità
Soft Skills:
- Comunicazione efficace e collaborazione interfunzionale
- Capacità di lavorare in modo autonomo e proattivo
- Problem solving e analisi dei dati
Requisiti minimi
- Laurea magistrale in ambito scientifico
- Esperienza di almeno 3 anni nel settore della ricerca clinica
Interazioni
- Team clinico interno
- Sponsor
- CRA
- Start-up
- Management
- Sperimentatori e staff del centro clinico