La produzione del farmaco ad uso sperimentale

150,00 

Target Audience:

Formazione ed aggiornamento per figure professionali operanti nel campo di ricerca clinica, in particolare CRA, CQA, Project Managers. Inoltre ai (neo)laureati in discipline scientifiche che vogliano intraprendere la carriera professionale nel campo della ricerca clinica.

StatusOut of stock
Data10 ottobre 2019
Ora09:30 – 16:00
ModalitàIn presenza: STM – PHARMA PRO, Via Abruzzi, Snc – GREZZAGO (MI)
Categories

Programma

  • 9:30 – 10:00 | Ricevimento partecipanti
  • 10:00 – 11.30 | Introduzione Regolamentazione: la normativa di riferimento EudraLex vol. 4 GMP – Annex 13 Attività legate alla preparazione dell’IMP, descrizione del processo: Il materiale in ingresso; Confezionamento primario: produzione di capsule, inflaconamento, blisteratura; Confezionamento secondario: MLAF ed etichettatura
  • 11:30 – 12.00 | Coffee Break
  • 12:00 – 13.15 | Spedizione, ritiro e distruzione; Il Quality System: Controllo Qualità e Assicurazione Qualità; Il rilascio della QP
  • 13:15 – 14:15 | Pausa pranzo
  • 14:15 – 16.00 | Visita dell’Officina a piccoli gruppi con attività di:produzione etichette; produzione capsule; blisteratura

Relatori

Marina Farina

Andrea Mazzini

Sonia Moiola

Pierpaolo Cascino / Davide Mastroieni

Daniele Pintaudi