Cosa è cambiato nella progettazione e conduzione delle sperimentazioni cliniche tra l’era pre- e post-Covid? Quale ruolo ha giocato e continuerà a giocare la tecnologia? E come il quadro normativo dovrà adeguarsi a un nuovo modo di condurre i trial, nel rispetto del massimo rigore scientifico?
Ne ha parlato Elena Ottavianelli, Direttore Scientifico di AICRO, con Carlo Buonamico durante la videointervista pubblicata su Policy and Procurement in Healthcare: https://www.pphc.it/sperimentazioni-cliniche/
