7 aprile 2017: Post Authorisation Safety Studies
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- Il 22 Agosto 2017
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Durante il corso saranno affrontati i seguenti argomenti:
- Definizione di PASS
- Quadro normativo
- Aspetti metodologici
- La raccolta dei dati
- La gestione dei dati
Relatore:
Giovanni Fiori, Direttore Scientifico MediNeos Observational Research
Target Audience: Formazione ed aggiornamento per figure professionali operanti nel campo di ricerca clinica, in particolare Project Managers, Clinical Trial Managers,Lead CRA e Clinical Regulatory, Startup Specialists.
Sede: PAREXEL International, via Turati 28 – Milano
Orario: Dalle 14:00 alle 18:00
La quota di iscrizione dovuta, intesa per persona, è di € 100,00 (senza applicazione dell’IVA) per i partecipanti appartenenti alle società associate ad AICRO e di € 180,00 + IVA (totale euro 219,60) per i non soci dell’AICRO. E’ possibile iscriversi ai corsi brevi compilando e sottoscrivendo l’apposito modulo di iscrizione
Segreteria AICRO:
Cell. +39 393 3516898
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