{"version":"1.0","provider_name":"Aicro plus","provider_url":"https:\/\/aicro.it\/en\/","title":"La Farmacovigilanza di base negli studi clinici - Aicro plus","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"qyCCiL5FLy\"><a href=\"https:\/\/aicro.it\/en\/prodotto\/la-farmacovigilanza-di-base-negli-studi-clinici\/\">La Farmacovigilanza di base negli studi clinici<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/aicro.it\/en\/prodotto\/la-farmacovigilanza-di-base-negli-studi-clinici\/embed\/#?secret=qyCCiL5FLy\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8220;La Farmacovigilanza di base negli studi clinici&#8221; &#8212; Aicro plus\" data-secret=\"qyCCiL5FLy\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script>\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/aicro.it\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/aicro.it\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/AICRO_Learn-Connect2.png","thumbnail_width":600,"thumbnail_height":600,"description":"Strumenti comuni di valutazione, la responsabilit\u00e0 del promotore  Un seminario interattivo durante il quale i partecipanti potranno avere un aggiornamento normativo sugli attuali obblighi di farmacovigilanza in ambito di ricerca clinica ed un confronto con operatori specializzati del settore, appartenenti sia al mondo ospedaliero sia a quello aziendale, per poter verificare gli strumenti comuni a disposizione per valutare correttamente le attivit\u00e0 di FV necessarie per condurre uno studio clinico. Target Audience Formazione ed aggiornamento per figure professionali operanti nel campo di ricerca clinica, in particolare Senior CRAs, Clinical Team Leaders, Lead CRAs e Clinical Project Managers, ricercatori in genere."}