1.0Aicro plushttps://aicro.it/en/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="jxhHIAsahl"><a href="https://aicro.it/en/prodotto/la-farmacovigilanza-negli-studi-clinici/">La farmacovigilanza negli studi clinici – 1° modulo</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://aicro.it/en/prodotto/la-farmacovigilanza-negli-studi-clinici/embed/#?secret=jxhHIAsahl" width="600" height="338" title="“La farmacovigilanza negli studi clinici – 1° modulo” — Aicro plus" data-secret="jxhHIAsahl" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); //# sourceURL=https://aicro.it/wp-includes/js/wp-embed.min.js </script> https://aicro.it/wp-content/uploads/2025/05/AICRO_Learn-Connect2.png600600AICRO organizza un seminario con focus sulla farmacovigilanza/sorveglianza applicata agli studi clinici e proposto in 2 moduli. Il primo modulo legato alle sperimentazioni con farmaco, il secondo modulo dedicato agli studi clinici con medical device: 1° modulo, 21 ottobre 2021 ore 15:00 – 18:00: La farmacovigilanza negli studi clinici 2° modulo, 22 ottobre 2021 ore 14:00 – 16:30: Focus sulla sorveglianza negli studi clinici con medical device I partecipanti potranno avere un aggiornamento normativo sugli attuali obblighi in entrambi gli ambiti e condividere con relatori esperti esempi pratici e perplessità. La proposta è pensata per promotori indipendenti e CTC, che assumono un ruolo di responsabilità normalmente delegato a dipartimenti strutturati di aziende farmaceutiche, ma rappresenta un’ottima occasione per CRA, CTA CTL, PM che volessero consolidare la propria conoscenza in materia attraverso l’esperienza dei relatori AICRO. TARGET AUDIENCE: Formazione ed aggiornamento per figure professionali operanti nel campo di ricerca clinica, in particolare promotori indipendenti, CTC, CRAs, Clinical Team Leaders, Lead CRAs e Clinical Project Managers, ricercatori in genere