Post Authorisation Safety Studies

I punti chiave della gestione del farmaco sperimentale: dalla fornitura al monitoraggio, nel rispetto delle GCP e delle normative vigenti. Una guida per professionisti della ricerca clinica che vogliono migliorare efficienza, tracciabilità e compliance.

Target Audience: Formazione ed aggiornamento per figure professionali operanti nel campo di ricerca clinica, in particolare Project Managers, Clinical Trial Managers,Lead CRA e Clinical Regulatory, Startup Specialists.