Programma
- 9:00 – 9:20 | Tecnologia e digitalizzazione negli studi clinici – Introduzioni e richiami ai principi del monitoraggioE. Ottavianelli/M. Carcaiso
- 9:20 – 9:50 | Monitoraggio da remoto: aspetti regolatori A. Canazzo/V. Montinaro
- 9:50 – 10:20 | Alcuni focus critici in una visita da remoto: IP accountabilityF. Papadopulos
- 10:20 – 10:40 | Alcuni focus critici in una visita da remoto: organizzazione di una SIVL. Lerusce
- 10:40 – 11:00 | rSDV prime esperienze dirette con DPO, confronto con l’esteroS. Zorzan
- 11:00 – 11:20 | Esperienze dirette di remote monitoring con o senza SDV su Studi InterventisticiM. Cordisco/S. Guernelli
- 11:20 – 11:30 | Conclusioni
Moderatore/Relatore
Elena Ottavianelli
Direttore Scientifico AICRO, Business Development Manager – Fullcro
Relatori
Andrea Letizia Canazzo
Site Start-Up Associate II – Premier Research
Marta Carcaiso
Senior Clinical Research Associate – Premier Research
Moira Cordisco
Project Manager & Start‐up Specialist – Fullcro
Susanna Guernelli
Clinical Research Associate – Fullcro
Libera Lerusce
Senior Clinical Research Associate – Premier Research
Valentina Montinaro
Senior Site Start Up Associate – Premier Research
Francesca Papadopulos
Clinical Research Associate II – Premier Research
Silvia Zorzan
Senior Clinical Research Associate – IQVIA
Come partecipare
Per i partecipanti appartenenti alle associazioni AICRO, ASSOMONITOR, EUCROF, FADOI, SIMEF, ai dipendenti delle strutture pubbliche e no-profit:
60,00€ – La ricevuta, senza applicazione di imposta di bollo e IVA, sarà emessa da AICRO – Piazza Meda 3 – 20121 Milano
Per i partecipanti esterni:
80,00€ + 22% IVA – La fattura sarà emessa da AICRO Piazza Meda 3 – 20121 Milano – P.IVA 05913730965
Per tutti:
Nr. 1 gratuità ogni 2 (due) partecipanti paganti
La quota comprende: la docenza, l’uso della piattaforma, la documentazione didattica e l’attestato di partecipazione a fine seminario.