Presentazioni Workshop APPLICAZIONE DEL REGOLAMENTO UE SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA
IN ITALIA: ESPERIENZE A CONFRONTO
In questa sezione potrete consultare le presentazioni.
In questa sezione potrete consultare le presentazioni.
Il ruolo dei Clinical Trial Center nel panorama del Regolamento 536/2014
Dott.ssa Marta Betti
Utilizzo del CTIS, Esperienze a confronto Clinical Research Organization (CRO) e Promotori no profit
Dott.ssa Isabel Bestetti
Utilizzo del CTIS, Esperienze a confronto Clinical Research Organization (CRO) e Promotori no profit
Dott.ssa Raffaella Ghisini
Tempistiche di negoziazione dei contratti, principali novità e criticità legate all’implementazione del Regolamento 536/2014
Avv.to Marilena Sciortino
TAVOLA ROTONDA:
Confronto sulla gestione documentale in relazione alla normativa e alle indicazioni del Centro di Coordinamento dei Comitati Etici – Aspetti operativi
Intervento Dott.ssa Claudia Santini