Presentazioni Relatori

Presentazioni Workshop APPLICAZIONE DEL REGOLAMENTO UE SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA
IN ITALIA: ESPERIENZE A CONFRONTO

In questa sezione potrete consultare le presentazioni.

Il ruolo dei Clinical Trial Center nel panorama del Regolamento 536/2014

Dott.ssa Marta Betti 

Utilizzo del CTIS, Esperienze a confronto Clinical Research Organization (CRO) e Promotori no profit

Dott.ssa Isabel Bestetti

Utilizzo del CTIS, Esperienze a confronto Clinical Research Organization (CRO) e Promotori no profit

Dott.ssa Raffaella Ghisini 

Tempistiche di negoziazione dei contratti, principali novità e criticità legate all’implementazione del Regolamento 536/2014

Avv.to Marilena Sciortino 

TAVOLA ROTONDA:

Confronto sulla gestione documentale in relazione alla normativa e alle indicazioni del Centro di Coordinamento dei Comitati Etici – Aspetti operativi

Intervento Dott.ssa Claudia Santini