Formazione avanzata per la Ricerca Clinica
AICRO, nell’ambito del progetto Mycroscope, propone percorsi formativi studiati per potenziare le competenze professionali nel settore della Ricerca Clinica.
Attraverso moduli mirati e focus tematici, ogni corso è pensato per offrire strumenti concreti, aggiornati e subito applicabili, con l’obiettivo di valorizzare e far crescere le abilità di chi opera in questo ambito.
10 lug 2025
14:00 – 17:30
Webinar
AI applicata alla ricerca clinica.
Alfabetizzazione e dichiarazione di intenti per una
sperimentazione intelligente
27 set 2024
09:30 – 13:30
Webinar
EU-CTR e CTIS: La gestione del sistema
Focus on: EU-CTR e CTIS
25 lug 2024
11:00 – 13:30
Webinar
L’importanza del dato clinico secondo due strumenti normativi a confronto MDR vs HTA
Focus on: Medical Device
27 giu 2023
10:00 – 13:00
Workshop | Modalità: Ibrida
Applicazione del Regolamento UE sulla sperimentazione clinica in Italia: esperienze a confronto
17 nov 2022
09:00 – 11:30
Webinar
Clinical Trials – Regulation EU No 536/2014
Riservato ai Soci AICRO
24 set 2021
09:00 – 13:00
Webinar
Il monitoraggio da remoto: Esperienze di real life
22 ott 2021
14:00 – 16:30
Webinar
La farmacovigilanza negli studi clinici - 2° modulo
21 ott 2021
15:00 – 18:00
Webinar
La farmacovigilanza negli studi clinici - 1° modulo
25 giu 2020
11:00 – 13:00
Webinar
Il concetto di “vigilanza” negli studi clinici allarga i confini: dall’esperienza sul farmaco al medical device
10 ott 2019
09:00 – 16:00
Modalità: Presenza
La produzione del farmaco ad uso sperimentale
25 giu 2019
11:00 – 16:00
Modalità: Presenza
La Farmacovigilanza di base negli studi clinici”
strumenti comuni di valutazione, la responsabilità del promotore
7 giu 2018
10.00 – 13.00 / 14.00 – 18.00
Modalità: Presenza
Il ruolo del Clinical Project Manager nella CRO
18 apr 2018
09:30 - 13:15 / 14:15 - 16:00
Modalità: Presenza
La produzione del farmaco ad uso sperimentale
16 mar 2018
10:00 - 13:00 / 14:00 - 16:00
Modalità: Presenza
Consenso Informato
7 apr 2017
14:00 - 18:00
Modalità: Presenza
Post Authorisation Safety Studies
13 apr 2017
14:00 - 17:30
Modalità: Presenza
Regolamento Europeo sulla protezione dei dati – l’impatto sull’attività delle CRO
Formazione riservata ai Soci
28 set 2017
Modalità: Presenza
Il flusso del farmaco sperimentale: Cosa succede dietro le quinte
22 giu 2017
14:00 - 18:00
Modalità: Presenza
Il Clinical Project Manager
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